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(三)促进插穗生根的方法：为了使插穗尽早生根，可以采取一些方法，如药剂处理法、激素处理是很常见的手段，常用的激素种类有吲哚丁酸、吲哚乙酸及萘乙酸以及生根粉，另 外可以用一些化学物质如高锰酸钾、蔗糖等。高锰酸钾对多数木本植物效果较好，一般浓度在0.1-1.0%，浸泡时间为24小时。蔗糖对木本和草本植物均有效，处理浓度为2-10%一般 浸泡的时间为24小时。物理处理法也很多，常用的主要有环状剥皮、喷雾处理、热水处理、增加底温以及底温处理等。 3． 分生法 是植物营养繁殖的方法之一，是指将植物体上生长出的幼小的植物体分离出来，或将植物体营养器官的一部分与母株分离，另行栽植而形成独立植株的繁殖方法。主要包括分株法 以及利用植物的吸芽、株芽、变态茎（包括走茎、匍匐茎、攀缘茎、根状茎、球茎、鳞茎、块茎）营养器官。 分株：将根 茎处或地下茎的萌蘖切下栽植，从而形成新植株。如大花蕙兰、玉簪等。 吸芽：为某些植物根际或地上茎叶腋间自然发生的短缩、肥厚呈莲座状的短枝。如芦荟和凤梨等。 珠芽及零余子：这是某些植物所具有的特殊形式的芽，生于叶腋间或花序中，百合科的一些花卉都具有，如百合、卷丹、观赏葱等。珠芽及零余子脱离母株后自然落地即可生根。 变态茎：是指植物的茎在进化过程中发生的一些可以遗传的变化，包括形态、结构和生理功能方面，其中可以用于繁殖的变态茎主要有走茎、根状茎、鳞茎、球茎、块茎等。 走茎为地上茎的变态，从叶丛中抽生出的节间较长茎，并且在节上着生叶、花、不定根，同时能产生幼小植株，这些小植株另行栽植即可形成新的植株，这样的茎叫走茎，用走茎 繁殖的花卉有虎耳草、吊兰等。 一些花卉的地下茎肥大，外形粗而长，与根相似，这样的地下茎叫根状茎，根状茎贮藏着丰富的营养物质，它与地上茎相似，具有节、节间、退化的鳞叶、顶芽和腋芽，节上常产 生不定根，并由此处发生侧芽且能分枝进而形成株丛，可将株丛分离形成独立的植株，如美人蕉、鸢尾、紫菀等。 鳞茎是指一些花卉的地下茎短缩肥厚近乎球形，底部具有扁盘状的鳞茎盘，鳞叶着生于鳞叶盘上。鳞茎中贮藏着丰富的有机物质和水分，其顶芽常抽生真叶和花序，鳞叶之间可发 生腋芽，每年可从腋芽中形成一至数个子鳞茎并从老鳞茎旁分离，因此可以通过分栽子鳞茎来扩大系数。如百合、郁金香、风信子、水仙等。 球茎：一些花卉的地下茎短缩肥厚近球形，贮藏营养物质，球茎上节、退化的叶片及侧芽，球茎萌发后在基部形成新球，新球旁常生子球，生产上可以分栽新球及子球。如唐菖蒲 、小苍兰、慈姑等。 块茎：为多年生花卉的地下变态茎，外形不一，多近于块状，贮藏一定的营养物质，根系自块茎底部发生，块茎顶端通常具有几个发芽点，块茎表面也分布一些芽眼可生侧芽，可 以分切块茎进行繁殖。如嫁接及压条法 （一） 嫁接法：是指把某一植物体的一部分嫁接到另一植物体上，其组织相互愈合后，培养成独力个体的繁殖方法。此法多用于扦插难以生根的或难以得到种子的花木。同实生苗 相比，嫁接得到的花木可以提早开花，并能保持接穗的优良品质。可用嫁接法繁殖的花木很多，如桂花，菊花，仙人掌科植物等等。 （二） 压条法：即将接近地面的枝条，在其基部堆土或将其下部埋入土中，而对于较高的枝条则以湿润的土壤或青苔包被切伤部分，待枝条生根后重新栽植使其成为独立植株的方 法。此法用于那些其他方法不易繁殖的种类，能保持原有品种的特性。温室花卉中的变叶木，白兰花、山茶花、叶子花、朱蕉等采用此法。 4． 组织培养法 通过无菌操作将植物体的一部分即外植体接种到培养基上，在人工控制的条件下进行培养，使其产生完整新植株的过程，叫组织培养。植物组织培养的理论依据是细胞的全能性即 植物的每一个细胞都具有该植物的全部遗传信息，并能发育成完整植株的能力。 植物组织培养是二十世纪发展起来的一门新技术，它除了在基础理论的研究上有重要价值外，在实际应用中日益显示出它的巨大价值。根据已掌握的培养技术，几乎所有的植物离 体部位都可以单独均匀一致的培养生长，而培养条件可以人为地严格控制，即可以排除许多不利因子的影响，如季节等，因此在不少国家和地区，它作为工厂化生产的重要手段， 在农学、园艺、药物、林学等应用科学上得到广泛应用，尤其对一些不结实或结实率低的植物应用更多。组织培养法可以极大的提高繁殖系数，同时节省劳动力。 植物组织培养可以分为四个阶段： 第一阶段主要是建立无菌体系，即外植体及培养基的消毒、接种，获得愈伤组织或器官。 第二阶段主要进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养，以达到大量繁殖的目的。 第三阶段是将植株转移进行生根培养，可以转入生根培养基，也可以直接切取进行扦插生根。 第四阶段是试管苗的过度，即试管苗出瓶后进行的一定时间对外界环境的适应过程。 植物的组织培养需要一定的场地、仪器设备，大致包括一系列实验室（无菌室：接种的重要场所，面积不必很大，但必须保证密封和洁净、化学实验室：是配制试剂和培养基的场 所、培养室：是试管苗的培养场所，内设培养架空调机等、洗涤室：专门洗涤各种玻璃器皿的场所、灭菌室：主要为培养基和玻璃器皿以及工具消毒灭菌的场所及细胞学实验室可 以进行一系列的观察和分析等）、恒温箱、烘箱、冰箱、天平、酸度计、高压灭菌器、馏水发生器、显微镜等以及一些玻璃器皿（三角瓶、容量瓶、培养皿、烧杯、量筒等）。 培养条件因植物材料的不同而不同，但一般采用温度为25+2℃，光照强度22000lux，每天照射8-10小时，培养基PH值为5.0---6.5之间，当然可以根据实际情况另做调整。
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