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抚州大量出售山楂树苗大金星大五菱大棉球等品种齐全
金农网 2017/04/26 19:12:15 来源:金农网用户中心 【

信息类型:供应信息

信息标题:抚州大量出售山楂树苗大金星大五菱大棉球等品种齐全

发布时间:2017/04/26 19:12:15

信息编码:1215178333.shtml

金农网农业百科:

  河蟹是我国特有的水产珍品,它以营养价值高、风味独特而享誉海内外,成为我国出口创汇的重要产品。因此,从湖泊、水库到池塘、稻田都在大规模的推行河蟹养殖,河蟹养殖的迅速发展,要求配合饲料产业也要相应跟上。而我国目前关于河蟹配合饲料营养的研究还相对较少。现将河蟹的营养需求与配合饲料研制做一简述。 

  1河蟹的营养需求

  1.1蛋白质和氨基酸
  河蟹从搔状幼体期至养成期的配合饲料粗蛋白质含量为45%~28%。以白鱼粉、饼粕类、面筋粉、虾糠粉、蛋黄粉等为主要原料制成的粗蛋白质为 45%的河蟹?状幼体期配合饲料,其产品细度为80~250目,分别投喂于Z1~Z5期幼体,其幼体摄食后拖的粪便率高,变态整齐、蜕皮时间短、成活率高。蟹苗出池后池底的残饵很少,用粗蛋白质为42%的配合饲料(开口料)喂养大眼幼体至V期幼蟹,经过约1个月的喂养,幼蟹生长快、活泼健康,其成活率约在50%,饲料系数在0.8左右。河蟹养成期的配合饲料粗蛋白质含量在28%~36%,在此条件下喂养出来的河蟹个体较大,病害少,而且绝大部分养殖户都可盈利。根据河蟹的生理特点,养成前期温度适宜,可喂36%粗蛋白质的配合饲料;中期水温较高,河蟹生长相对缓慢,可喂28%粗蛋白质的配合饲料,并结合投喂一些水草和杂粮;后期水温较适宜河蟹生长,此时河蟹大量摄食,为越冬贮备营养,可投喂33%的配合饲料,因此,秋末冬初捕捞的河蟹是蟹肥膏黄。这样的喂养模式也符合河蟹养殖的"两头精中间粗"的投饵原则。
  河蟹对蛋白质的需要实质就是对氨基酸的需要,河蟹将饲料中获取的蛋白质消化成肽、氨基酸等小分子化合物后才能最终转化到蟹体组织。河蟹所需的必需氨基酸基本上和虾类相似,即苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、赖氨酸和精氨酸10种。河蟹对各种必需氨基酸的适合需要量还未见报道,在设计配方时主要参照虾类,河蟹对添加的游离氨基酸生长效果不显著。为了使配合饲料中氨基酸互补,最大限度地满足河蟹生长发育的需要,在保证饲料原料质量的前提下,使用料原料时,尽可能使用多品种原料,如鱼粉、各种饼粕类、酵母、糠麸类等。但是在使用饼粕类时要注意:花生粕尽管在河蟹饲料中可较大量使用,但易产生黄曲霉素,要注意保管和质量;棉粕中含有棉酚、菜籽粕中含有芥子甙等有毒物质,而且味苦,对于河蟹的适口性较差,因此,在饲料中的添加量不宜超过7%。
  1.2脂类
  脂类是河蟹生长发育过程中所必需的能量物质,它可提供河蟹生长所需的脂肪酸、胆固醇及磷脂等营养物质,还可帮助脂溶性维生素的吸收。河蟹的脂肪酸中,不饱和脂肪酸占总脂肪酸比例很大,约为70%~83%,而其中多烯脂肪酸特别是二十碳五烯酸[20∶5(n-3),EPA]和二十二碳六烯酸 [22∶6(n-3),DHA]又占很高比例。此外幼蟹的饱和脂肪酸含量显著高于成蟹,而单烯脂肪酸的含量又显著低于成蟹,幼蟹的二十二碳四烯酸比成蟹的含量高出2倍多。因此,幼体至幼蟹阶段的粗脂肪含量设计在6%~8%,成蟹阶段在3%~6%。鱼油中含有多种高度不饱和脂肪酸和一些未知生长因子,是河蟹饲料适宜添加的油脂原料。
  在饲料中添加一定量的磷脂可提高幼蟹的成活率和加速蜕皮,饲料中适宜的添加量为1%~1.5%。
  1.3粗纤维
  粗纤维一般不能被河蟹所利用,但却是维持河蟹健康所必须的。适量的粗纤维可刺激消化酶的分泌,促进消化道蠕动和对蛋白质等营养物质的消化吸收。适宜的粗纤维含量是:大眼幼体至幼蟹期为4%~5%,养成期为6%~7%。
  1.4矿物质与维生素
  河蟹对矿物质和维生素需求的报道甚少。在生产实践中,配合饲料中钙和磷的含量:幼蟹期以前钙为1.5%~2.0%,磷为1.8%~2.5%,钙、磷比约为1∶1.2,成蟹期钙为1.2%~2.0%,磷为1.0%~1.8%,钙、磷比约为1∶0.9。
  矿物质和维生素在河蟹配合饲料中的日常用量见表2。
  由于蜕壳生理和生长的特殊要求,河蟹对维生素、胆碱和肌醇的需要量较高。维生素C在河蟹体内能参与几丁质的的合成,使甲壳硬化正常,提高蜕壳成活率和生长速度,并能提高河蟹的抗病能力;维生素D3对促进钙磷在肠道中的吸收及在骨基中的沉积具有重要作用。维生素在制粒过程中易受高温而被破坏,有条件的单位可采用喷涂办法。

  2河蟹配合饲料制作的几个关键

  2.1原料选择
  在畜禽饲料配方中玉米是用量最大的原料之一,故通常称畜禽料为能量饲料。而河蟹对糖的代谢能力低下,对蛋白质需要量较高。饲料蛋白质水平、动物性和植物性蛋白质的比例都直接影响蟹的采食量、生长速度和饲料利用率。另外,河蟹和鱼类一样是变温动物,体温随水温的变化而变化,蛋白质代谢的废弃产物为氨氮,这种代谢形式比畜禽代谢废物主要是尿素和尿酸消耗能量少得多,因此,河蟹利用的基本上是蛋白质,又称河蟹料为蛋白饲料,这与畜禽饲料有较大差别。
  2.2原料粉碎粒度
  河蟹消化器官简单且短,消化道长与体长之比要比畜禽小得多。消化腺不发达,各种消化酶因体温低活性均不高,肠道中消化作用的细菌种类和数量均较少,食物在消化道内停留的时间明显短于畜禽。因此,在饲料加工中,蟹饲料原料要求具有更细的粉碎粒度,通常情况下,普通鱼饲料的原料细度要求全部通过 40目,而蟹饲料则要求95%以上通过80目。较细的粉碎粒度有利于提高河蟹对营养物质的消化吸收,也有利于提高饲料的混合均匀性和颗粒成型率,提高饲料颗粒在水中的稳定性。
  2.3摄食方式与饲料溶散时间
  畜禽的摄食方式为嚼食或啄食,对饲料形状无特殊要求;鱼类为吞食,只要饲料粒径与鱼的口径相适应,饲料入水后即可被鱼类摄食,在饲料溶散时间上也不太讲究,正常要求在水中溶散时间不低于0.5h;而河蟹则为抱食,利用两只大螯将配合饲料送人咀嚼器中磨碎,然后才进入嘴里,因此,要求河蟹配合饲料在水中溶散时间必须在12h以上。要达到适宜的水中稳定性,可采取以下措施:①增加含淀粉多的原料如次粉、小麦等的用量,制粒过程中淀粉糊化后产生粘性,从而增加饲料的水中稳定性;②添加非营养性的专用粘合剂,目前使用最多的是高聚合物类粘合剂,如多聚脲甲醛,但此粘合剂用多后有毒性,要按规定量添加;③采用合理的加工工艺。河蟹料需要较高的糊化度和水中稳定性,为此,一是加大环模的压缩比,可在20以上,这样原料在环模内挤压强度增大,剂压时间较长,能提高颗粒在水中的稳定性;二是采用3级调质器,调质温度在90℃以上,充分的调质使淀粉糊化,蛋白质变性,提高了饲料的可消化性和耐水性。另外,可采用后熟化工艺,让刚出模的热颗粒在高温高湿下持续一段时间,使淀粉进一步糊化,颗粒饲料在后熟化器中保温12min,淀粉糊化率可由33.3%提高到 53%。经过后熟化的颗粒饲料可提高耐水性。
  2.4添加剂
  河蟹饲料除了为提高水中稳定性而使用粘合剂外,还需要刺激动物食欲,提高采食量,促进生长而使用诱食剂;为防止油脂氧化还需要使用抗氧化剂。河蟹摄食量没有鱼类大,批次投饵量相对较小,饲料需要保存的时间要长,为了防止霉变,除了在高温多雨季节添加防霉剂外,还需将饲料水分控制在11%以内。



   果实较小,类球形,直径0.8~1.4cm,有的压成饼状。表面棕色至棕红色,并有细密皱纹,顶端凹陷,有花萼残迹,基部有果梗或已脱落。质硬,果肉薄,味微酸涩。
   落叶小乔木。枝密生,有细刺,幼枝有柔毛。小枝紫褐色,老枝灰褐色。叶片三角状卵形至棱状卵形,长2~6cm,宽0.8~2.5cm,基部截形或宽楔形,两侧各有3~5羽状深裂片,基部1对裂片分裂较深,边缘有不规则锐锯齿。复伞房花序,花序梗、花柄都有长柔毛;花白色,有独特气味。直径约1.5cm;萼筒外有长柔毛,萼片内外两面无毛或内面顶端有毛。梨果深红色,近球形。花期5~6月,果期9~10月。
梨果深红色到秋季移栽苗一般可以长到40—50厘米

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  六六六、DDT均系有机氯农药,化学性质比较稳定,难易降解,易通过食物链在人体蓄积,具有慢性和潜在性的毒性作用,虽然在1987年已经禁止使用该类农药,但至今还可以检出。传统的方法采用填充柱恒温操作,低沸点组分解易重叠,高沸点组分峰易扩展,分离效果不理想。

  研究毛细管柱在程序升温条件下测定茶叶中六六六、滴滴涕农药残留的最佳条件,探索测定有机氯农药残留的方法。方法:采用电子捕获-气相色谱法OV-17中等极性毛细管柱。程序升温起始温度185℃,10min后,以5℃/min速率升至230℃,保持15min,进样器温度220℃、检测器温度260℃。结果:在0.002~0.02ug/ml范围内呈良好的线形关系。六六六4个异构体相关系数分别为0.9993、0.9999、0.9998、0.9999)DDT4个异构体的相关系数为0.9990、0.9993、0.9991、0.9974。其相对标准偏差RSD分别为1.4%~3.0%,回收率为94.8%~108.0%。结论:本法准确、可靠,适用于各类食品中六六六、DDT残留量的测定。

  据了解,本文采用毛细管柱,程序升温操作,组分分离完全,分辩率高,精密度、准确度高,适应于各类食品中有机氯农药残留量的分析。

  1方法1.1主要仪器与试剂1.1.1带电子捕获检测器的GC-9790气相色谱及数据处理工作站。

  1.1.2色谱柱30M×0.25MM×0.25umOV-17石英毛细管色谱柱。

  1.1.3农药标准品六六六纯度>99%各单体标准物。DDT纯度>99%各单体标准物。

  1.1.4农药混合标准使用液六六六、滴滴涕8个异构体配置成浓度为0.02ug/ml。

  1.2试验方法1.2.1原理试验中六六六、滴滴涕经提取、净化后用气相色谱法测定,与标准比较定量。电子捕获检测器对于负电极强的化合物具有极高的灵敏度,利用这一特点,可分别测出痕量的六六六、滴滴涕。不同异构体和代谢物可同时分别测定。

  1.2.2样品处理提取:将粉碎混匀样品准确称取5.0g于250ml具塞三角瓶中,加入50ml醚,浸泡过夜过滤,并用石油醚洗涤残渣数次,每次约5ml,合并滤液。净化:将分液漏斗中石油醚提取液,以每次10ml浓硫酸磺化数次,直至上下层溶液都呈无色透明,弃去酸液上层分别用100ml2%硫酸钠溶液洗涤,弃去水相,石油醚层用盛有无水硫酸钠漏斗过滤,浓缩,最后定容至5.0ml容量瓶中,供气相色谱分析。

  1.2.3色谱条件柱温起始温度185℃,10min后,按每分钟5℃/min速率升至230℃,保持15min;气化室温度220℃、检测器温度260℃;载气流速:高纯氮3℃/min,进样量1.0ul。

  2结果与讨论2.1色谱图按上述色谱条件,待仪器稳定后,进1.0ul标准溶液。程序升温25min内完成分离所得的分析图谱。

  出峰顺序:8种农药1、2、3、4为α-666、γ-666、β-666、δ-666;5、6、7、8为P,P’-DDE、O,P’-DDT、P,P’-DDD、P,P’-DDT。

  2.2标准曲线、线性范围及检出限将六六六,滴滴涕标准溶液稀释成不同浓度,进1.0ul,记录峰面积,绘制标准曲线。结果六六六、滴滴涕在0.0002ug/ml-0.020ug/ml范围内呈良好的线性关系。

  本法检出限在取样量5g,最终体积为5ml。进样体积为1ul时,α-HCH、γ-HCH、β-HCH、δ-HCH依次为0.010、0.04、0.012、0.018ug/kg;P,P’-DDE、O,P’-DDT、P,P’-DDD、P,P’-DDT依次为0.058、0.125、0.450、0.525ug/kg。

  2.3最佳色谱条件的选择选择程序升温可以减少组分重叠和扩展,程序升温起始温度185℃保持10min,升温速率10℃/min、5℃/min、3℃/min3种升温速率,10℃/min时,O,P’-DDT、P,P’-DDD2个异构体不能有效的分离开来。采用5℃/min时,可将这2个异构体分开,但不能完全分离。采用3℃/min时可将它们完全分开但检测时间较长,每检测一份样品约25min。故采用5℃/min升温速率,本方法的分流比1∶60,采用分流进样,可以减少小溶剂峰的拖尾,防止组分峰被掩盖。

  2.4精密度和准确度试样分别配制浓度为10ug/ml六六六、滴滴涕8种异构体的标准品进行6次测定。样品加标进行4次测定,计算相对标准偏差RSD,从检测结果可见本法的相对标准偏差为1.4~3.0,符合分析要求,其重现性很好。

  采用加标回收率评价方法的准确度,在样品提取液中分别加入3种浓度的标准,加标回收率范围在94.8%~108%。

  2.5实际样品的测定本次共检测茶叶样品27份,检测结果:茶叶中六六六含量均低于0.0002mg/kg,DDT含量均低于0.004mg/kg。其中27份样品均都检出P,P’-DDE,含量范围在0.00017mg/kg~0.00099mg/kg±0.00017,均值为0.00046mg/kg。

  以上试验就表明,采用毛细管程序升温气相色谱法测定茶叶中六六六和滴滴涕组分离完全,定量准确,该法是具有较高的精密度和准确度,各组分加标回收率大于94.8%,相对标准差小于3.0%,据了解,六六六、滴滴涕的检出限为0.0212ug/g,其中γ-666检出限为10~13g,获得了满意的分析结果。

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