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一、虾病的发生 养殖对虾易患有传染性（病毒、立克次氏体、细菌、霉菌、原生生物和后生生物病等）和非传染性（环境恶化、营养失衡、毒物和遗传因子等病）病害。 对虾发病是由对虾的种类、规格、发育阶段、生理状况、环境（生物与非生物等）和病原等相互作用的结果。有许多对虾病是多病原或多病因的，病毒感染不仅常伴有细菌和外寄生物次生感染，还可能引起对虾死亡，而且是多种病毒同时感染。如在感染白斑综合症病毒（WSSV）的斑节对虾中就同时发现了黄头病毒（HYV）。 二、虾病的诊断 我国对虾养殖业，由以黄、渤海地区大排大灌养中国对虾为主的养殖模式，经过近10年的探索，发展为以南海地区封闭式健康养殖南美白对虾为主的养殖模式。产量由1994年的6.4万吨增至2000年的21.8万吨，远超过了西半球的对虾产量（17万吨），并总结出了一套完整实用的防病和诊断技术。WSSV、 MBV、BMV、HPV、IHHNV和YHA是亚洲和印度-太平洋地区对虾的重要病原，而TSV、IHHNV和BP是美洲对虾的主要病原。但近年我国的南美白对虾也爆发了桃拉病，引起对虾大批死亡，对此须高度警惕。对虾病原的诊断方法最早是用光学显微镜直接观察，后来用电子显微镜观察，再用组织学、血清学和微生物学方法，最近已采用了敏感的现代生物技术方法。 1.血液学和临床化学 血细胞数、凝血时间、血液中葡萄糖、氮、氨、血清谷-草转氨酶、碱性磷酸酶和血液总量等血液指标是对虾和龙虾传染性疾病的重要指标，但只有血淋巴凝固时间和血球数量变化可用于虾病诊断。 2.组织培养 组织培养法是鉴定有鳍鱼类大多数病毒的主要方法，目前已知至少有5种病毒活细胞。许多甲壳动物（对虾、蟹、龙虾）研究者试图研制细胞株，通过组织培养来鉴别对虾病毒，虽然有些报道声称获得了成功，但目前尚未应用到对虾病毒的诊断中。 3.毒理学分析方法 对虾的非传染性疾病可用毒理学分析方法来诊断。例如，中毒性病症可根据特殊病理的组织斑块来确诊：蓝藻中毒引起血细胞性肠炎（中肠出现炎症斑）；农用杀霉菌剂中毒时肝胰脏中出现特殊的瘀点；黄曲霉毒素病和某些黑鳃和黑壳病也具有特殊的组织症状；残饵和排泄物污染使酚氧化酶、底泥耗氧率和溶菌酶活力下降；肌肉痉挛、软壳、胡萝卜素缺乏、维生素C缺乏症等都具有特殊的组织学症状，要依病史和检查结果来确诊。
一、虾病的发生
养殖对虾易患有传染性（病毒、立克次氏体、细菌、霉菌、原生生物和后生生物病等）和非传染性（环境恶化、营养失衡、毒物和遗传因子等病）病害。
对虾发病是由对虾的种类、规格、发育阶段、生理状况、环境（生物与非生物等）和病原等相互作用的结果。有许多对虾病是多病原或多病因的，病毒感染不仅常伴有细菌和外寄生物次生感染，还可能引起对虾死亡，而且是多种病毒同时感染。如在感染白斑综合症病毒（WSSV）的斑节对虾中就同时发现了黄头病毒（HYV）。
二、虾病的诊断
我国对虾养殖业，由以黄、渤海地区大排大灌养中国对虾为主的养殖模式，经过近10年的探索，发展为以南海地区封闭式健康养殖南美白对虾为主的养殖模式。产量由1994年的6.4万吨增至2000年的21.8万吨，远超过了西半球的对虾产量（17万吨），并总结出了一套完整实用的防病和诊断技术。WSSV、 MBV、BMV、HPV、IHHNV和YHA是亚洲和印度-太平洋地区对虾的重要病原，而TSV、IHHNV和BP是美洲对虾的主要病原。但近年我国的南美白对虾也爆发了桃拉病，引起对虾大批死亡，对此须高度警惕。对虾病原的诊断方法最早是用光学显微镜直接观察，后来用电子显微镜观察，再用组织学、血清学和微生物学方法，最近已采用了敏感的现代生物技术方法。
1.血液学和临床化学
血细胞数、凝血时间、血液中葡萄糖、氮、氨、血清谷-草转氨酶、碱性磷酸酶和血液总量等血液指标是对虾和龙虾传染性疾病的重要指标，但只有血淋巴凝固时间和血球数量变化可用于虾病诊断。
2.组织培养
组织培养法是鉴定有鳍鱼类大多数病毒的主要方法，目前已知至少有5种病毒活细胞。许多甲壳动物（对虾、蟹、龙虾）研究者试图研制细胞株，通过组织培养来鉴别对虾病毒，虽然有些报道声称获得了成功，但目前尚未应用到对虾病毒的诊断中。
3.毒理学分析方法
对虾的非传染性疾病可用毒理学分析方法来诊断。例如，中毒性病症可根据特殊病理的组织斑块来确诊：蓝藻中毒引起血细胞性肠炎（中肠出现炎症斑）；农用杀霉菌剂中毒时肝胰脏中出现特殊的瘀点；黄曲霉毒素病和某些黑鳃和黑壳病也具有特殊的组织症状；残饵和排泄物污染使酚氧化酶、底泥耗氧率和溶菌酶活力下降；肌肉痉挛、软壳、胡萝卜素缺乏、维生素C缺乏症等都具有特殊的组织学症状，要依病史和检查结果来确诊。
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